Рекомендуемая форма плана мероприятий по внедрению системы мониторинга движения лекарственных препаратов для 
медицинского применения с указанием итоговой даты готовности производителя к нанесению средства идентификации на 
упаковку лекарственного препарата и передаче данных о нанесении в систему мониторинга 
 
Общие сведения о заявителе: 
• Наименование: <Наименование заявителя в соответствии с заявлением в межведомственную комиссию> 1 
• ИНН: ____________________ 
• ОГРН: ___________________ 
• Юридический адрес: ______________________________________ 
• Идентификатор в системе мониторинга: ______________________ 
• ФИО контактного лица: ________________________ 
• E-mail контактного лица: ________________________ 
• Телефон контактного лица: _____________________ 
 
№ 
Мероприятие план-графика2 
Планируемые сроки 
выполнения мероприятия в 
соответствии с 
представленным планом-
графиком 
Фактические сроки 
выполнения 
мероприятия 
1 
 
<ДД месяц> 2020 г.3 
<ДД месяц> 2020 г.4 
 
 
                                               
1 Должен быть указан заявитель, который будет подавать заявление на выдачу согласования в Росздравнадзор. 
2 Должны указываться все мероприятия проекта, в том числе выполненные. В обязательном порядке должны быть предусмотрены следующие мероприятия – закупка 
оборудования, установка оборудования, интеграция с системой мониторинга, квалификация/валидация, заключение договоров с оператором, регистрация лекарственных 
препаратов в системе мониторинга, выпуск тестовой партии, переход на выпуск промышленных партий лекарственных препаратов, итоговая дата готовности 
производителя к нанесению средства идентификации на упаковку лекарственного препарата и передаче данных о нанесении в систему мониторинга. 
3 Должна указываться конкретная дата выполнения мероприятия. Указание только месяца недопустимо, указание всех дат 30 сентября 2020 г. недопустимо. 
4 В случае, если срок мероприятия еще не наступил, то поле не заполняется.